高血脂口服藥物分類與說明
1. HMG-CoA 還原酶抑制劑(Statins)
作用機轉:抑制肝臟合成膽固醇的關鍵酵素(HMG-CoA 還原酶),降低 LDL-C(壞膽固醇)與總膽固醇。
代表藥物:
- Atorvastatin(立普妥 Lipitor)
- Rosuvastatin(冠脂妥 Crestor)
- Pravastatin(美百樂鎮 Mevalotin)
副作用:肌肉痠痛、肝功能異常、噁心、頭痛、橫紋肌溶解(罕見)。
注意事項:避免與葡萄柚汁併用;孕婦與哺乳婦禁用;需定期抽血檢查肝功能與肌酸激酶。
2. 菸鹼酸類(Niacin)
作用機轉:抑制肝臟合成 VLDL,進而降低 LDL 與三酸甘油酯,並提升 HDL(好膽固醇)。
代表藥物:Niacin(常見於複方如 Linicor:Niacin + Lovastatin)。
副作用:臉部潮紅、皮膚癢、肝功能異常、胃腸不適、肌肉痠痛。
注意事項:避免與酒精或熱飲併用;服藥初期副作用較明顯,會隨時間減輕。
3. 膽固醇吸收抑制劑(Cholesterol Absorption Inhibitors)
作用機轉:抑制小腸對膽固醇的吸收,降低血中 LDL-C。
代表藥物:Ezetimibe(常見於複方如 Atozet:Ezetimibe + Atorvastatin)。
副作用:腹瀉、腹痛、肌肉痠痛、肝酵素上升。
注意事項:與膽酸結合樹脂併用時需錯開服藥時間;避免大量葡萄柚汁。
4. 纖維酸衍生物(Fibrates)
作用機轉:活化 PPAR-α 受體,降低三酸甘油酯並提升 HDL。
代表藥物:Fenofibrate、Gemfibrozil。
副作用:腸胃不適、肝功能異常、肌肉疼痛(與 statin 併用時風險增加)。
注意事項:與 statin 合併使用需監測肌肉副作用。
5. 膽酸結合樹脂(Bile Acid Sequestrants)
作用機轉:與膽酸結合,促進膽固醇排出,間接降低 LDL。
代表藥物:Cholestyramine、Colestipol。
副作用:便秘、腹脹、腸胃不適。
注意事項:可能影響其他藥物吸收,需錯開服藥時間。
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